本週報彙整本週一至週四寄送之 4 則「過濾產業新聞」，涵蓋 HEPA 空氣過濾與感染防控、液體與關鍵製程過濾併購、家用大空間空氣清淨，以及多程序膜過濾設備等產業焦點，供內部趨勢追蹤與參考。
JAMA Internal Medicine 刊登英國 AFRI-c 叢集隨機臨床試驗，檢驗 HEPA 空氣過濾設備是否可降低照護機構冬季呼吸道感染。研究將 91 家照護機構分為介入組 47 家與對照組 44 家，共納入 1,158 名居住者；介入組在公共區域使用 HEPA 濾網，部分住室亦配置設備。
研究結果顯示，每名居住者每冬季呼吸道感染發作數為 0.99 對 1.04，調整後發生率比為 0.92（95% CI 0.64–1.33；P=.67），未達統計顯著差異；員工缺勤率亦未見顯著差異。研究者同樣未發現其他感染、抗生素使用或員工缺勤的明確改善。
對空氣過濾產業而言，此研究顯示，在該試驗的照護機構配置與實際使用條件下，HEPA 設備未能證實可降低臨床感染事件，但此結果並不等同否定 HEPA 濾網對粒狀污染物的攔截能力。實際感染防控效益仍可能受到設備容量、氣流、布點、運轉時間及其他既有防護措施影響，因此應從整體空氣處理與感染防控系統進行評估。
Atlas Copco 於 2026 年 9 月 7 日宣布收購愛爾蘭 Hall Pyke。Hall Pyke 主要供應液體、氣體及空氣過濾、分離與純化解決方案，服務藥品、生技、食品飲料及化學等產業。
此次收購將進一步擴充 Atlas Copco 在液體過濾及關鍵製程應用領域的產品與技術服務能力，並強化其在製程過濾、分離及純化市場的布局。透過納入 Hall Pyke 的產品與技術，Atlas Copco 可進一步擴展其在高規格製程應用中的過濾與純化相關能力。
對過濾產業而言，此交易反映製程設備供應商持續透過併購整合過濾技術、產品與服務能力，尤其在製藥、生技及食品等對製程品質與純化要求較高的應用領域，液體過濾與分離技術的整合價值持續受到重視。
Dyson 在柏林舉行的 Unveiled 2026 活動中，發表 HushJet Big+Quiet Cool Pure+ Formaldehyde 等新一代空氣處理產品，鎖定大型及相連室內空間。依 Dyson 的產品主張，新機採用水平 HushJet 氣流投射與消音結構，單機可輸出最高每秒 334 公升的淨化空氣，並宣稱可同時處理相連的多個房間；睡眠模式噪音標示為 24 dB。
其多層濾淨系統宣稱可捕捉小至 0.01 微米的粒子、去除氣體並分解甲醛，應用目標涵蓋過敏原、揮發性有機物與異味。Dyson 同時說明，粒子捕捉數據係依經修改的韓國空氣清淨協會 SPS-KACA-002-132 標準，在 30 立方公尺控制艙測得；多房間效能則基於兩個以開門相連房間的模擬與實測。
對空氣過濾產業而言，此項產品發表反映家用空氣清淨機的競爭重點逐漸由單一過濾性能，延伸至高風量投射、低噪音、多房間覆蓋與氣態污染物處理。由於產品性能數據係在特定測試條件下取得，實際效果仍會受到房間容積、門窗開啟狀況、污染源及設備配置等因素影響。
膜過濾設備商 Sterlitech 發布 MembraMax 系列桌上型膜過濾系統，定位為從實驗室測試延伸至製程開發的研究平台。依該公司公告，系統可支援微過濾（MF）、超濾（UF）、奈米過濾（NF）、反滲透（RO）、正滲透（FO）及膜蒸餾（MD）等多種膜程序，主要面向學術、工業與政府實驗室。
MembraMax 採可配置的緊湊設計，訴求在研究目標改變時維持實驗連續性，並使操作條件能向後續開發階段延伸。新版硬體另加入 flush-back 回沖設計、較易操作的軟管接頭、改良熱交換器，以及用於高壓運轉降噪的泡棉絕緣。
對液體過濾產業而言，此類可支援多種膜程序的模組化平台，可降低早期膜分離研究與製程條件篩選時的設備切換需求，並有助於將實驗室數據銜接至後續製程開發。不過，產品所宣稱的效能與可擴展性仍須視特定膜材、進料水質、操作壓力、溫度及實驗設計進行驗證。
|
台灣過濾與分離學會 E-mail：filtration.tw@gmail.com｜聯絡電話：02-22670321
|
